14. Initial treatment with intra-ar

14. Initial treatment with intra-arterial fibrinolysis is beneficial for carefully selected patients with major ischemic strokes of

Результаты (русский) 1:

14. первоначальное лечение с внутри артериальной фибринолиза выгодно для тщательно отобранных пациентов с основными ишемических инсультов в < продолжительность 6 часов, вызванные окклюзий MCA (класса I; Уровень доказательств B-R). Однако эти данные являются производными от клинических испытаний, которые больше не отражают нынешней практики, включая использование фибринолитической препаратов, которые не доступны. Не установлено клинически полезным дозы внутри артериальной r ДТС, и r ДТС не имеют одобрение FDA для использования внутри артерий. Как следствие, над внутри артериальной фибринолиза в качестве первой линии терапии рекомендуется эндоваскулярных терапию с стента ретриверы (класса I; Уровень доказательств E). (Редакция от руководящего 2013)

Результаты (русский) 2:

14. Первоначальное лечение с внутриартериальной фибринолиза является полезным для тщательно отобранных пациентов с крупными ишемических инсультов в <продолжительность 6 часов, вызванных окклюзий СМА (класс I; уровень доказательности БР). Тем не менее, эти данные получены из клинических испытаний, которые больше не отражают текущую практику, в том числе использование фибринолитических препаратов, которые не доступны. Клинически выгодно доза внутриартериального г-ТАП не установлено, и г-ТАП не получить одобрение FDA для внутриартериального использования. Как следствие, эндоваскулярная терапия стентов ретриверов рекомендуется в течение внутриартериальный фибринолиза в качестве первой линии терапии (Класс I; уровень доказательности Е). (Пересмотренная с 2013 руководства)

Результаты (русский) 3:

14. первоначального обращения с внутриартериальными заменители плазмы и других компонентов крови не является выгодным для тщательно отобранных пациентов с основных ишемических инсультов <6 часов, вызванные закупорки в MCA (класс I; уровень доказательств B-R). Тем не менее, эти данные взяты из клинических исследований, не отразить нынешнюю практику, в том числе и с помощью обычного похудения лекарств, которые не доступны.Клинически полезным дозы внутриартериальный r-TPA не установлено, и r-TPA не утверждения FDA для внутриартериальный использования. Как следствие, установки эндоваскулярного лечения retrievers стента рекомендуется более внутриартериальный заменители плазмы и других компонентов крови в качестве первой линии терапии (класс I; уровень доказательств E). (Пересмотренный в 2013 году основного положения)