Результаты (
иврит) 3:
[копия]Скопировано!
תונג thường, קהי một האנג dược đó muốn sản xuất loại thuốc mới (שם המותג được gọi לאה), đều phải trải קו một קאה טרינה נג'ין cứu, kiểm chứng và thử nghiệm rất lâu dài nghiêm ngặt. טרונג ביין, האנג Dược phải tốn khoảng חאנג טראם triệu דולר, קו קהי לאן tới tỷ דולר, טרונג thời 10-20 נאם để הואן tất קוה טרינה נה.Đầu טיין, האנג Dược phải xin phép Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) trước khi bắt טאי điều chế loại thuốc mới. Suốt thời ג'יאן נאי, האנג phải thực hiện những נג'ין cứu, thử nghiệm thuốc טרן động vật, ג'אי đoạn thử thuốc טרן צ'אן טיין nguyện וין thuốc צ'ו טאק dụng chữa trị... Mục đích קאק cuộc thử nghiệm nhằm kiểm chứng sự hiệu lực của thuốc טונאן, טאק dụng וטה טינה. Đã קו nhiều trường hợp thuốc mới đang thử nghiệm phải ngưng ויי קונג טואן קהי טינה nguyện וין דונג thử.סאו קוה טרינה נג'ין cứu, nếu thuốc vượt qua những cuộc thử nghiệm nghiêm ngặt và chứng minh có tính hiệu quả, טואן טרן người thì FDA sẽ chấp nhận צ'ו האנג Dược đó được độc quyền sản xuất thuốc שם המותג và bán trên thị trường. Thời hạn độc quyền khoảng 7 đến 10 ננומטר hoặc hơn טואי từng loại thuốc. טרונג khoảng thời ג'יאן ấy, קונג một האנג Dược נאו קאק קו quyền sản xuất thuốc נהי. Đây là cách FDA ג'ופ צ'ו האנג dược "lấy lại vốn" đã צ'י פי để באו chế thuốc mới מה קונג bị cạnh טראן טרן thị trường dược phẩm.סאו קהי hết hạn thời ג'יאן độc quyền của שם המותג, ה-FDA mới bắt đầu cho phép sản xuất thuốc שם כללי, tức thuốc thế hệ tiếp תיאו. Lúc này các công ty dược khác có thể nộp đơn xin FDA cấp phép chế tạo thuốc שם המותג הגנרי cũng với thành phần tương tự như loại. Đó לאה לי דו קו rất nhiều thuốc צונג hoạt chất biệt dược, צ'ונג גונג dụng điều trị, được באן טרן thị trường với קאק טן gọi קאק נהאו.
переводится, пожалуйста, подождите..
