The US pharmaceutical industry spen

The US pharmaceutical industry spends an average of US$802 million and takes 12 years to bring a new drug to market [1]. Any technology that can speed up this process will be beneficial to both industry and consumer. In this review, the authors focus on technologies involving the solid-state of active pharmaceutical ingredients (APIs), specifically their physicochemical properties [2-6]. These APIs can be formulated as unionised compounds, salts or complexes with other molecules (such as cocrystals or molecular dispersions). API solids can be either amorphous, with no defined long-range order, or crystalline, with a regular packing of molecules. There are many ways molecules can assemble in a crystal, and each arrangement is considered a separate form. Following the strict definition, multiple unique three-dimensional packing arrangements with an identical overall chemical composition are called polymorphs, while API crystalline forms containing other molecules such as water or solvents are called hydrates or solvates, respectively. The solid-state chemistry of the API is important because it: i) affects performance of the drug; ii) impacts on manufacturing control; iii) provides an opportunity for new intellectual property; and iv) may affect life cycle management. An understanding of the solid-state chemistry of an API is not only needed to meet regulatory requirements, but is also important in preventing the potential losses in drug development time.

Результаты (русский) 1:

Фармацевтическая промышленность США тратит в среднем 802 млн долларов США и занимает 12 лет, чтобы вывести новый препарат на рынок [1]. Любая технология, которая может ускорить этот процесс будет полезным как промышленности, так и потребителей. В этом обзоре авторы сосредоточиться на технологии с участием твердотельные активных фармацевтических ингредиентов (API), в частности их физико-химических свойств [2-6]. Эти API могут быть сформулированы как профсоюза соединений, солей или комплексов с другими молекулами (например, cocrystals или молекулярные дисперсии). API твердых тел может быть либо аморфные, с не определенными Длиннорейсовый заказ, или кристаллический, с регулярной упаковки молекул. Есть много способов, которыми молекулы можно собрать в кристалле, и каждое соглашение считается отдельной формы. После строгого определения несколько уникальной трехмерного упаковки договоренностей с идентичными общий химический состав, называются полиморф, хотя API кристаллических форм, содержащих другие молекулы, такие как вода или растворители, называются гидратов или solvates, соответственно. Твердотельные химии API имеет важное значение потому, что он: я) влияет на производительность препарата; II) воздействие на производство управления; III) предоставляет возможность для новой интеллектуальной собственности; и iv) может повлиять на управление жизненным циклом. Понимание твердотельных химии API необходима не только для удовлетворения нормативных требований, но также имеет важное значение в предотвращении потенциальных потерь в время разработки препарата.

Результаты (русский) 2:

США фармацевтическая промышленность тратит в среднем US $ 802 млн занимает 12 лет, чтобы принести новый препарат на рынок [1]. Любая технология, которая может ускорить этот процесс будет полезным для промышленности и потребителей. В этом обзоре авторы сосредоточиться на технологиях, связанных с твердотельного активных фармацевтических ингредиентов (API), в частности, их физико-химические свойства [2-6]. Эти интерфейсы могут быть приготовлены в виде неионизирующейся соединений, солей или комплексов с другими молекулами (например, сокристаллов или молекулярных дисперсий). API твердые вещества могут быть либо аморфным, без определенного дальнего порядка, или кристаллического, с регулярной упаковки молекул. Есть много способов, молекулы могут собираться в кристалле, и каждая договоренность считается отдельная форма. После строгого определения, уникальные механизмы несколько трехмерных упаковки с одинаковым общим химическим составом называются полиморфы, а API кристаллические формы, содержащие другие молекулы, такие как вода или растворители называют гидраты или сольваты, соответственно. Твердотельный химический состав API важно, потому что: я) влияет на производительность препарата; II) воздействие на производственного контроля; III) дает возможность для новой интеллектуальной собственности; и IV) может повлиять на управление жизненным циклом. Понимание химии твердого тела в качестве API нужна не только для удовлетворения нормативных требований, но также важно в предотвращении потенциальных убытков в момент разработки лекарств.

Результаты (русский) 3:

В фармацевтической промышленности тратит в среднем $802 млн. и 12 лет довести новые для рынка [ 1]. Любая технология, может ускорить этот процесс будет полезным как для промышленности, так и потребителей. В этот обзор, авторы о технологиях с участием твердотельный активных фармацевтических ингредиентов (API), в частности в том, что касается их физико-химические свойства [ 2-6].Эти интерфейсы могут быть сформулированы в качестве этого соединений, солей или комплексов с другими молекулами (таких, как cocrystals или молекулярной Гейзенберга). API твердых веществ может быть либо аморфный, не определен и порядок, или кристаллических, с очередной упаковки молекул. Существует много способов молекулы могут собрать в Crystal Reports, и каждая форма отдельную форму.