AmiodaroneAmiodarone is structurall

Amiodarone
Amiodarone is structurally similar to both thyroxine and procainamide. Forty percent of the molecular weight is iodine. In addition to its class III antidysrhythmic effects, amiodarone also has weak α and β-adrenergic antagonist activity and can block both L-type calcium channels and inactivated sodium channels. Amiodarone is slowly absorbed by the oral route and concentrates in the liver, lung, and adipose tissue. Steady-state pharmacokinetics may not occur for more than a month, and the elimination half-life is 2 months. Amiodarone is metabolized via cytochrome P450 (CYP) 3A4 to desethylamiodarone, which has comparable activity to the parent compound. Elimination is through biliary excretion and virtually none is renally cleared.
Therapeutic oral doses prolong PR and QTc intervals but not the QRS complex. Intravenous dosing may produce hypotension and a prolongation of the PR interval, but has few other electrocardiographic manifestations. Ventricular dysrhythmias and sinus bradycardia are the most serious cardiac complications of therapeutic doses of amiodarone. The ability of amiodarone to compete for P- glycoprotein is responsible for several consequential drug effects, including elevated digoxin and cyclosporine concentrations, and enhanced anticoagulation effectiveness of warfarin.
The diverse complications associated with long-term therapy do not occur following short-term intravenous use. Chronic therapy with oral amiodarone is associated with substantial pulmonary, thyroid, corneal, hepatic, and cutaneous toxicity, organs in which it bioaccumulates.
Treatment
Treatment experience with class III drug overdose is limited. Torsades de pointes may be treated with magnesium, isoproterenol, or overdrive pacing.
Hemodialysis is not expected to be beneficial, although multiple-dose acti¬vated charcoal and charcoal hemoperfusion may be of help if used immediately following overdose.
UNCLASSIFIED: ADENOSINE
The effects of adenosine are mediated by its interaction with specific G pro¬tein-coupled adenosine (Al) receptors that activate acetylcholine-sensitive outward К + current in the atrium, sinus nodes, and AV nodes. The resultant hyperpolarization reduces the rate of cellular firing.
Adverse effects of adenosine administration are very common and include transient asystole, dyspnea, chest tightness, flushing, hypotension, and atrial fibrillation. Fortunately, most of the adverse effects of adenosine are transitory because of its rapid metabolism to inosine by both extracellular and intracellular deaminases. The clinical effects are potentiated by dipyridamole, an adenosine uptake inhibitor, and in cardiac transplant recipients, who develop denervation hypersensitivity. Methylxanthines may produce adenosine receptor blockade, and in this setting (Chap. 63), larger-than-usual doses of adenosine are required to produce an antidysrhythmic effect. Overdose of adenosine is not reported. Treatment is supportive because of the rapid elimination of the drug.

Результаты (русский) 1:

амиодарон
амиодарон структурно подобен как тироксина и прокаинамида. сорок процентов от молекулярной массы является йод. в дополнение к своим Класс III antidysrhythmic эффектов, амиодарон также имеет слабый α и антагониста β-адренорецепторов деятельность и может блокировать как L-типа кальциевых каналов и инактивированные натриевые каналы.амиодарон медленно всасывается при пероральном пути и концентратов в печени, легких и жировой ткани. стационарные фармакокинетики не может произойти в течение более чем месяца, а период полувыведения составляет 2 месяца. амиодарон метаболизируется через цитохром Р450 (CYP) 3А4, чтобы desethylamiodarone, который имеет сравнимую активность в исходное соединение.Ликвидация через желчевыделения и практически никто не почками очищается.
терапевтические пероральные дозы продлить пр. и QTc интервалы, но не комплекс QRS. внутривенного введения может привести к гипотонии и удлинение интервала PR, но имеет несколько других электрокардиографические проявления.желудочка аритмии и синусовая брадикардия являются наиболее серьезные сердечные осложнения терапевтических доз амиодарона. способность амиодарона конкурировать за Р-гликопротеина отвечает за несколько косвенных эффектов препаратов, в том числе повышенной дигоксина и циклоспорина концентрации и повышению эффективности антикоагулянтной варфарина.
разнообразные осложнения, связанные с длительной терапии не происходят после кратковременного внутривенного применения. хроническая терапия с устной амиодарон связано с существенным легких, щитовидной железы, роговицы, печени и кожи токсичности, органы, в которых он биоаккумулируется.
лечения
опыт лечения с класса III передозировки наркотиков ограничен. трепетание-мерцание может быть обработан магнием,. изопротеренолом или овердрайв стимуляции
гемодиализ не ожидается, чтобы быть выгодным, хотя несколько доз акти ¬ отключенной древесный уголь и уголь гемоперфузия могут быть полезны, если используется сразу же после передозировки
несекретные:. аденозин
эффекты аденозина опосредованы его взаимодействия с конкретной г про ¬ белок-связанным аденозина (AL) рецепторов, которые активируют ацетилхолина чувствительных внешний ток К в атриуме, пазухи узлы, А.В. узлы. в результате гиперполяризации снижает скорость клеточного стрельбы.
побочных эффектов терапии аденозин являются очень распространенными и включают переходный асистолии, одышка,стеснение в груди, покраснение, гипотонии и фибрилляция предсердий. к счастью, большинство побочных эффектов аденозина преходящи из-за его быстрого метаболизма в инозин обеими внеклеточных и внутриклеточных дезаминаз. клинические результаты потенцированному дипиридамол, аденозиновым ингибитора обратного захвата, и в сердечных реципиентов, которые разрабатывают денервации гиперчувствительность.метилксантины могут вызывать блокаду рецептора аденозина, и в этой ситуации (глава 63), большие, чем обычно дозы аденозина необходимы для получения antidysrhythmic эффект. Передозировка аденозина пока не сообщается. лечение поддержку из-за быстрого ликвидации наркотиков.

Результаты (русский) 2:

Амиодарон
амиодарон структурно подобен тироксина и прокаинамида. Сорок процентов молекулярная масса является йод. Помимо воздействия на antidysrhythmic III класса Амиодарон также обладает слабой α и β-адренергических антагонистов активностью и может блокировать оба кальциевых каналов L-типа и инактивированных натриевые каналы. Амиодарон медленно всасывается при пероральном и концентраты в печени, легких и жировой ткани. Устойчивого состояния фармакокинетики не может произойти более чем на месяц, а период полувыведения составляет 2 месяца. Амиодарон метаболизируется через цитохром Р450 (CYP) 3A4 до desethylamiodarone, который имеет сопоставимые активность родительского комплекса. Ликвидация через желчных экскреции и практически никто не очищается парентеральному.
терапевтических устных доз продлить интервалов QTc и PR но не QRS комплекса. Внутривенная дозировка может привести к гипотензии и пролонгации интервала PR, но имеет несколько другие электрокардиографические проявления. Желудочковая dysrhythmias и брадикардии синуса являются наиболее серьезные сердечные осложнения терапевтических доз амиодарона. Амиодарон способность конкурировать за P-гликопротеина отвечает за несколько наркотиков косвенные эффекты, включая повышенные концентрации дигоксина и циклоспорина и расширение антикоагуляционной эффективность варфарина.
Разнообразные осложнения, связанные с длительной терапии не происходит, после кратковременного внутривенного использования. Хроническая терапия с устной амиодарона связан с существенной органов легких, щитовидной железы, роговицы, печени и кожная токсичность, в которой она биоаккумулируется.
Лечение
опыт лечения передозировки препарата III класса является ограниченным. Torsades de pointes может рассматриваться с магния, isoproterenol, или overdrive pacing.
гемодиализа, как ожидается, не полезно, хотя несколько доз acti¬vated древесный уголь и древесный уголь гемоперфузии может помочь если используется сразу же после передозировки.
Книжный развал: АДЕНОЗИН
Эффекты аденозина опосредовано его взаимодействие со специфическими рецепторами аденозина в сочетании pro¬tein (Al) G, которые активируют ацетилхолина чувствительных наружу К тока в атриум, синусового узла и AV узлах. Результата гиперполяризацию снижает скорость клеточного стрельбы.
неблагоприятные эффекты аденозина администрации очень распространены и включить переходные асистолии, одышка, стеснение в груди, промывка, гипотония и фибрилляции предсердий. К счастью большинство неблагоприятных эффектов аденозина лицевой из-за его быстрого метаболизма инозина, внеклеточный и внутриклеточный деаминазами. Клинические эффекты потенцированные, дипиридамол, аденозин ингибитор поглощения, а в сердечной трансплантации получателей, которые разрабатывают денервации повышенная чувствительность. Метилксантины может привести к блокаде рецепторов аденозина, и в этой обстановке (Глава 63), больше, чем обычно дозы аденозина требуются для производства antidysrhythmic эффекта. Передозировка аденозина, не сообщается. Лечение благоприятной из-за быстрой отмены препарата.

Результаты (русский) 3:

Amiodarone
Amiodarone структурно аналогична thyroxine и которые не оказывают первичного действия. Сорок процентов молекулярной массе йода. В дополнение к ее класса III antidysrhythmic последствия, amiodarone также имеет слабые α и β-адренергическую антагониста активности и может блокировать как L-типа кальция и натрия недействующих каналов.Amiodarone медленно абсорбируется пищеварительным и концентратов в печени, легких, и жировой ткани. Стабильного состояния фармакокинетика может возникать не более чем на месяц, и ликвидации половину жизни - 2 месяца. Amiodarone происходит через., P450 (CYP) 3А4 для desethylamiodarone, которая сопоставимой деятельности для родительского объекта.Ликвидация - мочеполовая система в экскрементах и практически ни одна из них не renally очищен.
терапевтических устные доз продлить PR и QTc интервалы но не QRS-комплекса. дозирования внутривенно может привести к стойкой гипотонией и продление интервал PR, но несколько других электрокардиографических проявлениях.Жел. наруш. ритма и Синусовая брадикардия, являются наиболее серьезными кардиологических осложнений терапевтических доз amiodarone. Способность amiodarone конкурировать за P- glycoprotein отвечает за несколько побочные эффекты, в том числе повышенной digoxin и концентрации циклоспорина и при приеме антикоагуляционных препаратов эффективность психике видоорганизма.
различных осложнений, связанных с долгосрочной терапии не возникают после краткосрочного внутривенного применения. Хроническая терапия с устного amiodarone связано с существенной легких, рак щитовидной железы, при сифилисе, печеночная, и кожа токсичности, в которой она bioaccumulates.
обращения
лечение опытом с класса III передозировки наркотиков. Двунаправленной веретенообразной желудочковой тахикардии может рассматриваться с магнием,Isoproterenol, или overdrive Pacing.
к дому не будет, как ожидается, полезным, хотя несколько доз вно¬входа сигнализации древесного угля, уголь hemoperfusion может помочь в случае, если используется сразу же после передозировки.
Неклассифицированный: аденозина
Последствия аденозина, при посредничестве его взаимодействия с конкретным G pro¬tein-в сочетании аденозина (Al) рецепторов, активировать адреномиметики-чувствительных наружу спортсмены ток в Atrium, синусового узла, и AV-узлов. В результате hyperpolarization снижает скорость сотовых.
неблагоприятных последствий аденозина администрации являются общими и включать в себя перемежающиеся асистолии,Грудной затяжку, промывка, пониженное давление и фибрилляции предсердий. К счастью, большинство негативных последствий аденозина, преходящий характер из-за ее быстрого метаболизма в inosine как оснований внеклеточной и внутриклеточные deaminases. Клинические эффекты обнаружено появление иерархии, дипиридамола, аденозина поглощение ингибитора коррозии, и в сердечной трансплантации получателей, которые разрабатывают denervation герпес.Methylxanthines могут производить аденозина приемника изображения блокады, и в этой обстановке (гл. 63), больше чем обычных доз аденозина необходимы для создания antidysrhythmic эффект. Передозировки аденозина не сообщалось. Обращения является благоприятной ввиду быстрого ликвидации.