LEAPS IN GENETIC TESTING HELP AVOID

LEAPS IN GENETIC TESTING HELP AVOID FATAL DISEASES

The couple had two children with cystic fibrosis. They could not face having another. The disease causes digestive problems, breathing problems and lung infections with an almost continual threat of death from early childhood onward. The woman ended her next pregnancy by abortion. But now she is pregnant again and plans to have this baby. Genetic testing that has become available only within the last several months has given her solid assurance that the child will be free of the disease.

A revolution in diagnosis of genetic diseases is unfolding because of scientists’ growing ability to find and interpret the messages of human genes. Such diagnoses are becoming available for an ever increasing roster of disorders caused by a fault in one or another single gene among the 50,000 to 100,000 that humans possess.

Prenatal detection of the classic form of hemophilia has become possible quite recently, as has been the case with cystic fibrosis.

Earlier methods allowed detection of at least 50 genetic diseases, including Down’s syndrome and Tay-Sachs disease. But the new tests are safer for the fetus and have added important diseases.

Результаты (русский) 1:

ПРЫЖКИ В ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПОМОГАЕТ ИЗБЕЖАТЬ СМЕРТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙУ них родилось двое детей с муковисцидозом. Они не могут столкнуться, с другой. Заболевание вызывает проблемы с пищеварением, проблемы с дыханием и легочных инфекций с почти постоянной угрозой смерти с раннего детства вперед. Женщина в заключение ее следующей беременности аборт. Но теперь она снова беременна и планирует иметь этот ребенок. Генетическое тестирование, которое стало доступно только в течение последних нескольких месяцев дал ее твердые гарантии, что ребенок будет свободной от этой болезни.Революция в диагностике генетических заболеваний разворачивается из-за растущей способности ученых и интерпретировать сообщения человеческих генов. Такие диагнозы, становятся доступными для постоянно растущего списка расстройств, вызванных ошибкой в той или иной одного гена среди 50 000 до 100 000, что люди обладают.Дородовой период обнаружения классической формы гемофилии стало возможным совсем недавно, как это было в случае с кистозным фиброзом.Более ранние методы позволили обнаружения 50 генетических заболеваний, включая синдром Дауна и Тай – Сакс болезни. Но новые тесты являются более безопасными для плода и добавил важные заболевания.

Результаты (русский) 2:

МПДООС в генетическом тестировании поможет избежать смертельных заболеваний

У пары было двое детей с муковисцидозом. Они не могли столкнуться имея другой. Заболевание вызывает проблемы с пищеварением, проблемы с дыханием и легочные инфекции с почти постоянной угрозой смерти с раннего детства и далее. Женщина закончила свою следующую беременность абортом. Но теперь она снова беременна и планирует иметь этого ребенка. Генетическое тестирование, которое стало доступно только в течение последних нескольких месяцев дал ей твердую уверенность в том, что ребенок будет свободен от болезни.

Революция в диагностике генетических заболеваний разворачивается из - за растущей способности ученых находить и интерпретировать послания человека генов. Такие диагнозы становятся доступными для все возрастающего списка расстройств , вызванных неисправностью в одном или другом единственном гене среди 50000 до 100000 , которые обладают люди.

Пренатального выявления классической формы гемофилии стало возможным совсем недавно, как это имело место в случае с кистозным фиброзом.

Более ранние методы позволили обнаружить , по меньшей мере , 50 генетических заболеваний, в том числе синдром Дауна и болезнь Тея-Сакса. Но новые тесты являются более безопасными для плода и добавили важные заболевания.

Результаты (русский) 3:

скачки в генетическое тестирование поможет избежать смертельных заболеванийу супругов двое детей с муковисцидозом.они не могут столкнуться с другой.среди причин возникновения заболевания пищеварения, проблемы с дыханием и легочной инфекции с почти постоянной угрозы смерти с раннего детства).женщина, закончившийся ее следующей беременности аборт.но сейчас она снова забеременела, и планирует родить ребенка.генетическое тестирование, что стала доступна только в последние несколько месяцев дал ей твердые заверения в том, что ребенок будет свободен от болезни.революция в диагностирования генетических заболеваний, разворачивается, потому что ученых растущую способность находить и интерпретации сообщений человеческих генов.такие диагнозы, становятся доступны для увеличения списка расстройства, вызванные ошибкой в той или иной моногенных среди 50 000 до 100 000, что люди обладают.дородовой диагностики классическая форма гемофилии, стало возможным, совсем недавно, как было в случае с муковисцидозом.ранее методы позволяют обнаружения, по меньшей мере, 50 генетических заболеваний, в том числе с синдромом дауна и болезнь тея - сакса.но новые испытания являются более безопасными для плода и добавили серьезных заболеваний.