Healthcare regulators in the UK are

Healthcare regulators in the UK are now requiring medical device manufacturers and sponsors to register their clinical trials in publicly accessible databases such as the EU Clinical Trials Register or ClinicalTrials.gov in the US.

Результаты (русский) 1:

Здравоохранения регуляторов в Великобритании в настоящее время требуют производители медицинского оборудования и спонсоров для регистрации клинических испытаний в общедоступных базах данных, таких, как ЕС Регистре клинических испытаний или ClinicalTrials.gov в США.

Результаты (русский) 2:

регуляторы здравоохранения в Великобритании в настоящее время требует от производителей медицинского оборудования и спонсоров зарегистрировать свои клинические испытания в общедоступных базах данных, таких как клинические испытания ЕС регистрируйтесь или ClinicalTrials.gov в США.

Результаты (русский) 3:

регулирующие органы здравоохранения в великобритании теперь требуется медицинская производители устройств и спонсоров для регистрации своих клинических испытаний в общедоступных баз данных, таких, как ес клинические испытания, регистрировать или clinicaltrials.gov в сша.