The MS data sets were analyzed by t

The MS data sets were analyzed by the ProteinScape 2 bioinformatics platform (Bruker Daltonics, Protagen AG). Protein identification was achieved by database searching. Hereby the fragment mass spectra were matched against an in-house database, consisting of the NCBI human protein database (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), the mammalian subset of the Uniprot database (http://www.uniprot.org/) and the manually inserted protein sequence

Результаты (русский) 1:

Наборы данных MS были проанализированы платформы биоинформатики ProteinScape 2 (Bruker Daltonics, Protagen AG). Идентификация белка была достигнута путем поиска баз данных. Настоящим массовые спектры фрагмента были сопоставлены с внутренней базой данных, состоящая из NCBI человеческого белка базы данных (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), mammalian подмножество базы данных Uniprot (http://www.uniprot.org/) и вручную вставленный белка последовательность

Результаты (русский) 2:

Наборы данных MS были проанализированы с помощью биоинформатики платформы ProteinScape 2 (Bruker Daltonics, Protagen АГ). идентификации белков достигалось с помощью поиска в базе данных. Таким образом масс-спектры фрагментов были сопоставлены с базой данных в доме, состоящий из базы данных NCBI человеческого белка (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/), подмножества млекопитающих базы данных UniProt (HTTP: // www.uniprot.org/) и вручную вставить последовательность белка

Результаты (русский) 3:

MS наборов данных, были проанализированы в proteinscape 2 биоинформатики платформы (Bruker daltonics, protagen AG).белок идентификации было достигнуто за счет базы данных, поиск.настоящим фрагмент масса спектры сверялись с внутренней базы данных, включающей в ncbi человеческий белок базы данных (http: / / www.ncbi. нлу. nih.gov /), млекопитающих, часть uniprot базы данных (http://www.uniprot.org/) и вручную добавить белок последовательность