In Baran’s ingenious approach to th

In Baran’s ingenious approach to the diterpene vinigrol
(274), a fragmentation was used to overcome the inherent
ring strain of the decahydro-1,5-butanonaphthalene system
in intermediate 273 (Scheme 66).80 The tetracyclic precursor
272 was prepared by two Diels-Alder reactions. Grob
fragmentation of monomesylated diol 272 with KHMDS was used to convert 272 into the tricyclic core 273. The
transformation of 273 into vinigrol (274) was published
recently .81

Результаты (русский) 1:

В баран в оригинальный подход к дитерпеновые vinigrol(274), фрагментация была использована для преодоления присущихштамм кольцо декагидро-1,5-butanonaphthalene системыв промежуточных 273 (схема 66).80 тетрациклические прекурсоров272 было подготовлено две реакции Дильса-Альдера. ГробФрагментация диол 272 monomesylated с KHMDS был использован для преобразования 272 в ядре трициклические 273. Вбыл опубликован преобразование 273 в vinigrol (274)недавно.81

Результаты (русский) 2:

В гениальной подходе Барана к дитерпен vinigrol
(274), фрагментация была использована для преодоления присущего
кольцевой деформации системы бутилдекагидро-1,5-butanonaphthalene
в промежуточном 273 (схема 66) .80 тетрациклический предшественник
272 был подготовлен двумя Дильса -Alder реакции. Grob
фрагментация monomesylated диола 272 с KHMDS был использован для преобразования 272 в трициклического ядра 273.
превращение 273 в vinigrol (274) была опубликована
недавно 0,81

Результаты (русский) 3:

в барана гениальный подход к diterpene vinigrol(274), фрагментация используется преодолеть внутренниекольцо нагрузку из decahydro-1,5-butanonaphthalene системыв промежуточные 273 (схемы, 66), 80 tetracyclic прекурсоров.272 подготовлен двумя дильс ольха реакции.гробфрагментация monomesylated - 272 с khmds используется для преобразования 272 в трициклические основных 273.советпреобразование 273 (274) был опубликован в vinigrolнедавно. 81