Результаты (
русский) 3:
[копия]Скопировано!
полный протокол для рассмотрения этих спецификаций, затем с использованием пробы готовой продукции, добавленных в предлагаемые вливание средств массовой информации и тестирование на 48 часов, чтобы выставка совместимости продукции.в соответствии с указаниями по фармацевтической промышленности в регионе EMEA / chmp / 167068 / 2004 - статья 2.6 ", информация должна охватывать рекомендовал использовать шельфа - в жизни, на рекомендовал температура хранения и на вероятность экстремальных концентрации".
переводится, пожалуйста, подождите..
