The analogous reaction with cyclohe

The analogous reaction with cyclohexanone
analogue 74, however, furnishes only 4% of the olefin. The
main product is 77, formed by intramolecular alkylation,
which is induced by the favorable orbital interaction in the
enolate 76. A similar situation has already been encountered
in enolate 78, where the π-orbital of the enolate readily
overlaps with the σ*-orbital of the epoxide C-O bond.21

Результаты (русский) 1:

Аналогичной реакции с циклогексанонаналог 74, однако, предоставляет только 4% олефина. Восновным продуктом является 77, образованный внутримолекулярной алкилирования,которая индуцируется благоприятные орбитального взаимодействия вenolate 76. Подобная ситуация уже была обнаруженав enolate 78, где π-орбиталь enolate легкоперекрывается с σ *-орбитальных эпоксид C-O bond.21

Результаты (русский) 2:

Аналогичная реакция с циклогексанона
аналога 74, тем не менее, дает лишь 4% олефина.
Основной продукт 77, образованный внутримолекулярного алкилирования,
которая индуцируется благоприятной орбитального взаимодействия в
енолятом 76. Аналогичная ситуация уже встречается
в енолятом 78, где π-орбитали енолятом легко
перекрывается с а * - орбитальный эпоксидного СО bond.21

Результаты (русский) 3:

аналогичные реакции с циклогексанонаналог 74, однако представляет лишь 4% от олефинов.советосновной продукт - 77, в составе intramolecular алкилирование,это вызвано благоприятной орбитальных взаимодействия вenolate 76.аналогичная ситуация уже была св enolate 78, где π - орбитальных из enolate легкосовпадает с σ * - орбитальных из c-o bond.21 эпоксиды