Сonversion of erythromycin to eryth

Сonversion of erythromycin to erythromycin oxime to protect the 9-keto group.
Step 2: Protection of the oxime group in erythromycin oxime and protection of 2’ and 4” OH groups.
Step 3: Methylation of 6-OH group with methyl bromide using KOH as a base.
Step 4: Deprotection and deoximation to produce clarithromycin crude.
Step 5: Recrystallization of clarithromycin product from ethanol. Wet product is dried to give final API.

Результаты (русский) 1:

Сonversion эритромицина для Эритромицин оксимных защитить 9-кето-группу. Шаг 2: Защита оксимных группы эритромицина оксимных и защиты 2» и 4 «OH групп. Шаг 3: Метилирование 6-ой группы с бромистым метилом, используя Кох в качестве базы. Шаг 4: Deprotection и deoximation производить кларитромицин сырой. Шаг 5: Перекристаллизации кларитромицин продукта из этанола. Влажный продукт сушат дать окончательный API.

Результаты (русский) 2:

. Сonversion эритромицина к эритромицину оксим , чтобы защитить группу 9-кето
Шаг 2:. Защита оксимную группы в эритромицин оксим и защиты 2 'и 4 "OH группы
Шаг 3: Метилирование группы 6-OH с помощью бромистого метила с использованием KOH . в качестве основы
Шаг 4: Деблокирование и deoximation для получения кларитромицина сырой нефти.
Шаг 5: перекристаллизация кларитромицина продукта из этанола. Влажный продукт сушат с получением указанного окончательного API.