Acquired Epilepsy may occur as a re

Acquired
Epilepsy may occur as a result of a number of other conditions including tumors, strokes, head trauma, previous infections of the central nervous system, genetic abnormalities, and as a result of brain damage around the time of birth. Of those with brain tumors, almost 30% have epilepsy, making them the cause of about 4% of cases. The risk is greatest for tumors in the temporal lobe and those that grow slowly. Other mass lesions such as cerebral cavernous malformations and arteriovenous malformations have risks as high as 40–60%. Of those who have had a stroke, 2–4% develop epilepsy. In the United Kingdom strokes account for 15% of cases and it is believed to be the cause in 30% of the elderly. Between 6 and 20% of epilepsy is believed to be due to head trauma. Mild brain injury increases the risk about two-fold while severe brain injury increases the risk seven-fold. In those who have experienced a high powered gunshot wound to the head, the risk is about 50%.
The risk of epilepsy following meningitis is less than 10%; that disease more commonly causes seizures during the infection itself. In herpes simplex encephalitis the risk of a seizure is around 50% with a high risk of epilepsy following (up to 25%). Infection with the pork tapeworm, which can result in neurocysticercosis, is the cause of up to half of epilepsy cases in areas of the world where the parasite is common. Epilepsy may also occur after other brain infections such as cerebral malaria, toxoplasmosis, andtoxocariasis. Chronic alcohol use increases the risk of epilepsy: those who drink six units of alcoholper day have a two and a half fold increase in risk. Other risks includeAlzheimer's disease, multiple sclerosis, tuberous sclerosis, and autoimmune encephalitis. Getting vaccinated does not increase the risk of epilepsy. Malnutrition is a risk factor seen mostly in the developing world, although it is unclear however if it is a direct cause or an association.
Syndromes
Cases of epilepsy may be organized into epilepsy syndromes by the specific features that are present. These features include the age that seizure begin, the seizure types, EEGfindings, among others. Identifying an epilepsy syndrome is useful as it helps determine the underlying causes as well as what anti-seizure medication should be tried.
The ability to categorize a case of epilepsy into a specific syndrome occurs more often with children since the onset of seizures is commonly early. Less serious examples arebenign rolandic epilepsy (2.8 per 100,000), childhood absence epilepsy (0.8 per 100,000) and juvenile myoclonic epilepsy (0.7 per 100,000). Severe syndromes with diffuse brain dysfunction caused, at least partly, by some aspect of epilepsy, are also referred to as epileptic encephalopathies. These are associated with frequent seizures that are resistant to treatment and severe cognitive dysfunction, for instance Lennox-Gastaut syndrome and West syndrome. Genetics is believed to play an important role in epilepsies by a number of mechanisms. Simple and complex modes of inheritance have been identified for some of them. However, extensive screening have failed to identify many single gene variants of large effect. More recent exome and genome sequencing studies have begun to reveal a number of de novo gene mutations that are responsible for some epileptic encephalopathies, including CHD2 and SYNGAP1 and DMN1, GABBR2, FASN and RYR3.
Syndromes in which causes are not clearly identified are difficult to match with categories of the current classification of epilepsy. Categorization for these cases was made somewhat arbitrarily. The idiopathic (unknown cause) category of the 2011 classification includes syndromes in which the general clinical features and/or age specificity strongly point to a presumed genetic cause. Some childhood epilepsy syndromes are included in the unknown cause category in which the cause is presumed genetic, for instance benign rolandic epilepsy. Others are included in symptomatic despite a presumed genetic
cause (in at least in some cases), for instance Lennox-Gastaut syndrome.[60]Clinical syndromes in which epilepsy is not the main feature (e.g. Angelman syndrome) were categorized symptomatic but it was argued to include these within the categoryidiopathic. Classification of epilepsies and particularly of epilepsy syndromes will change with advances in research.

Результаты (русский) 1:

Приобрел Эпилепсия возникает вследствие ряда других условий, в том числе опухоли, инсультов, травм головы, предыдущие инфекции центральной нервной системы, генетических отклонений и в результате повреждения головного мозга во время рождения. Из тех, кто с опухолями головного мозга почти 30% имеют эпилепсии, что делает их причиной около 4% случаев. Риск является наибольшей для опухолей в височной доле и те, которые растут медленно. Другие массовые поражения, такие как мозговой кавернозные мальформации и артериовенозные мальформации имеют риски до 40 – 60%. Из тех, кто перенес инсульт 2-4% развивать эпилепсии. В Соединенном Королевстве ударов приходится 15% случаев, и это считается причиной в 30% пожилых людей. Между 6 и 20% эпилепсии, как считается, быть из-за травмы головы. Мягкая мозговая травма увеличивает риск о два раза при тяжелой черепно-мозговой травмы увеличивает риск семь раз. Те, кто испытали высокой мощности пулевое ранение в голову риск составляет около 50%. Риск эпилепсии после менингита является менее 10%; что болезнь чаще вызывает судороги во время инфекции, сам. В простого герпеса энцефалита риск захвата составляет около 50% с высоким риском эпилепсии после (до 25%). Инфекции с свиной Солитер, который может привести к neurocysticercosis, является причиной до половины случаев эпилепсии в районах мира, где паразита является распространенным явлением. Эпилепсии может возникать после других инфекций мозга церебральной малярии, токсоплазмоз, andtoxocariasis. Хронический алкоголя увеличивает риск эпилепсии: те, кто пьет шесть единиц alcoholper день имеют два с половиной раза увеличение риска. Другие риски, includeAlzheimer болезни, рассеянный склероз, клубневые склероз и аутоиммунных энцефалита. Получать прививки не увеличивает риск эпилепсии. Недоедание является фактором риска, главным образом в развивающихся странах, хотя неясно, однако если это прямой причиной или ассоциации. Синдромы Случаи эпилепсии могут быть организованы в эпилепсии синдромах конкретных функций, которые присутствуют. Эти функции включают возраст, начать захват, захват типов, EEGfindings, среди других. Определение эпилепсии синдром является полезным, поскольку он помогает определить основные причины, а также какие Антиконфискации лекарства должны быть судимы. Возможность классифицировать случай эпилепсии в характерный синдром чаще встречается с детьми так как наступление изъятий часто рано. Менее серьезные примеры arebenign Роландической эпилепсии (2.8 на 100 000 живорождений), отсутствие детства эпилепсии (0,8 на 100 000 человек) и несовершеннолетних миоклоническая эпилепсия (0,7 на 100 000 живорождений). Тяжелые синдромы с диффузным мозга дисфункции, по крайней мере частично, вызванные некоторыми аспектами эпилепсии, также называются эпилептических энцефалопатий. Они связаны с частыми приступами, устойчивы к лечению и тяжелые когнитивные дисфункции, например синдром Леннокса-Гасто и синдром Веста. Генетика, как считается, играть важную роль в эпилепсий целого ряда механизмов. Простые и сложные виды наследования были определены для некоторых из них. Однако обширная скрининга не смогли определить многие варианты одного гена большого эффекта. Более поздние exome и исследования секвенирования генома начали выявить ряд мутаций гена de novo, которые несут ответственность за некоторые эпилептических энцефалопатий, включая CHD2 и RYR3, SYNGAP1 и DMN1, GABBR2, FASN. Синдромы, в которых четко не определены причины трудно соответствовать категории нынешней классификации эпилепсии. Классификация для этих случаев было сделано несколько произвольно. Идиопатическая (неизвестная причина) Категория классификации 2011 включает в себя синдромов, в которых Общие клинические особенности и специфику возраста настоятельно указывают на предполагаемых генетических причин. Некоторые синдромов эпилепсии детство, включены в категорию неизвестного происхождения, в котором причиной предположительно генетические, например доброкачественные Роландической эпилепсии. Другие включены в симптоматическая несмотря на предположительно генетических Причина (в по крайней мере в некоторых случаях), например синдром Леннокса-Гасто. [60] Клинические синдромы, в котором эпилепсии не является главной особенностью (например, Синдром Ангельмана) были классифицированы симптоматическая но утверждалось, включить их в categoryidiopathic. Классификация эпилепсии и особенно синдромов эпилепсии будет меняться с достижениями в области научных исследований.

Результаты (русский) 2:

Приобретенного
эпилепсии может произойти в результате ряда других условий, включая опухоли, инсульты, травмы головы, предшествующих инфекций центральной нервной системы, генетических аномалий, и в результате повреждения головного мозга вокруг момент рождения. Из тех, с опухолями головного мозга, почти 30% страдают эпилепсией, что делает их причину около 4% случаев. Наибольший риск для опухолей в височной доле и те, которые растут медленно. Другие массовые поражения головного мозга, такие как кавернозных мальформаций и артериовенозных мальформаций у риски как высокие как 40-60%. Из тех, кто перенес инсульт, 2-4% развивается эпилепсия. В Великобритании инсульты составляют 15% случаев, и это, как полагают, причиной в 30% пожилых людей. Между 6 и 20% эпилепсии, как полагают, из-за травмы головы. Мягкий черепно-мозговая травма повышает риск примерно в два раза, а тяжелой травмы головного мозга увеличивает риск семь раз. В тех, кто испытал мощную огнестрельное ранение в голову, риск составляет около 50%.
Риск эпилепсии после менингита менее 10%; что болезнь чаще вызывает судороги во время самой инфекции. В герпеса энцефалит риск захвата составляет около 50% с высоким риском эпилепсии следующие (до 25%). Заражение свинины солитер, который может привести к нейроцистицеркоза, является причиной до половины всех случаев эпилепсии в районах мира, где паразит является общим. Эпилепсия может также произойти после других инфекций головного мозга, таких как церебральная малярия, токсоплазмоз, andtoxocariasis. Хроническое употребление алкоголя увеличивает риск эпилепсии: те, кто пьют шесть единиц alcoholper день есть увеличение в два с половиной раза риска. Другие риски заболевания includeAlzheimer, рассеянный склероз, склероз клубневые и аутоиммунный энцефалит. Начало прививку не увеличивают риск эпилепсии. Недоедание является фактором риска видел в основном в развивающихся странах, хотя неясно, однако, если это является непосредственной причиной или объединение.
Синдромы
Случаи эпилепсии могут быть организованы в эпилепсии синдромов особенностей, которые присутствуют. Эти функции включают в себя возраст, что захват начать, типы припадков, EEGfindings, среди других. Определение эпилепсии синдрома полезен, поскольку он помогает определить основные причины, а также то, что должно быть пытался антиконфискации лекарства.
Способность классифицировать случай эпилепсии в конкретной синдрома чаще встречается с детьми с момента начала приступов обычно рано , Менее серьезные примеры arebenign роландические эпилепсии (2,8 на 100000), детство отсутствие эпилепсии (0,8 на 100000) и ЮМЭ (0,7 на 100000). Тяжелые синдромы с диффузной мозговой дисфункции вызвано, по крайней мере частично, с помощью какого-либо аспекта эпилепсии, которые также называют эпилептических энцефалопатий. Они связаны с частыми припадками, которые устойчивы к лечению и тяжелой когнитивной дисфункции, например синдрома Леннокса Гасто-и синдром Веста. Генетика, как полагают, играют важную роль в эпилепсии с помощью ряда механизмов. Простые и сложные режимы наследования были определены для некоторых из них. Тем не менее, обширный скрининг не смогли определить многие варианты одного гена большого эффекта. Более поздние ExoME и секвенирования генома исследования начали выявить ряд De Novo генных мутаций, которые ответственны за некоторых эпилептических энцефалопатий, в том числе CHD2 и SYNGAP1 и DMN1, GABBR2, FASN и RYR3.
Синдромов, в которых вызывает не четко определены трудно соответствовать категориям существующей классификации эпилепсии. Классификация этих случаях было сделано несколько произвольно. Идиопатическая (причина неизвестна) категория 2011 включает в себя классификации синдромов, в которых общие клинические признаки и / или возрастную специфику сильно указывают на предполагаемой генетической причины. Некоторые детской эпилепсии синдромы включены в неизвестной этиологии категории, в которых причина предполагаемой генетической, например доброкачественной роландической эпилепсии. Другие включены в симптоматическая несмотря на предполагаемую генетической
причины (по крайней мере, в некоторых случаях), например, Леннокса-Гасто синдром. [60] Клинические синдромы, в которых эпилепсия не является главной особенностью (например, Angelman синдром) были классифицированы симптоматическое, но это было утверждал, включать их в categoryidiopathic. Классификация эпилепсии и, в частности эпилепсии синдромов изменится с достижениями в области научных исследований.

Результаты (русский) 3:

приобретенные
эпилепсия может произойти в результате ряд других условий, в том числе опухоли, инсульт, травмы головы, предыдущие заболевания центральной нервной системы, генетических отклонений, и в результате повреждения головного мозга во время родов.таких опухолей головного мозга, почти 30% эпилепсия, делая их причиной около 4% случаев.риск больше опухоли в височной доле, и те, что растут медленно.массового поражения головного мозга, другие, такие, как бездонную пороков и венозного пороки есть риски, как 40 - 60%.тех, кто был инсульт, 2 - 4% разработать эпилепсия.в соединенном королевстве ударов приходится 15% случаев, и это считается, что в 30% пожилых людей.между 6 и 20% от эпилепсии, предположительно, из - за травмы головы.легкие травмы головного мозга, повышает риск примерно вдвое, а серьезные травмы головного мозга, повышает риск в семь раз.в тех, кто испытал карьерой огнестрельное ранение в голову, риск составляет около 50%.
опасность эпилепсии после менингита составляет менее 10%;это заболевание чаще всего причинами изъятия в ходе сама инфекция.в герпес энцефалит риск ареста составляет около 50%, с высоким риском эпилепсия после (до 25%).инфицирование свиной цепни, в результате чего может и вызовите доктора бейли, является причиной до половины случаев эпилепсии, в регионах, где паразита, в общем.эпилепсия может также иметь место после того, как другие мозги инфекций, таких как церебральной малярии, токсоплазмоз, andtoxocariasis.хронического употребления алкоголя повышает риск возникновения эпилепсии: те, кто выпивает шесть единиц alcoholper день есть два с половиной - кратное увеличение риска.другие риски, includealzheimer болезнь, рассеянным склерозом, туберозный склероз, и аутоимунный энцефалит.получить прививку не увеличивает риск эпилепсия.недоедание является фактором риска рассматриваются главным образом в развивающихся странах, хотя неясно, однако, если он является непосредственной причиной или ассоциации.

синдромы случаев эпилепсии могут быть организованы в эпилепсии синдромов со специфическими особенностями, которые присутствуют.эти функции включают возраст, что арест начала захват видов, eegfindings,среди других.выявление эпилепсия синдром является полезной, поскольку она позволяет установить причины, лежащие в основе, а также что приступа лекарства должны быть судимы.
способностью квалифицировать дело эпилепсии в конкретных синдром происходит чаще всего с детьми с момента начала припадки обычно рано.менее серьезных примеры arebenign rolandic эпилепсия (2,8 на 100 000 человек),отсутствие детской эпилепсии (0,8 на 100 тыс. населения) и несовершеннолетних миоклоническая эпилепсия (0,7 на 100 тыс. населения).суровые синдромов диффузных дисфункцию мозга, вызванного, хотя бы частично, некоторые аспекты эпилепсии, называют также эпилепсией encephalopathies.это связано с частыми изъятий, устойчивые к лечению и суровые когнитивной дисфункции,например, леннокс гасто синдром и синдром запада.генетики полагают, что играют важную роль в epilepsies ряд механизмов.простые и сложные формы наследования были определены для некоторых из них.однако многочисленные проверки не удалось выявить множество вариантов одного гена большого эффекта.в последнее время exome и последовательности генома исследования начали раскрыть ряд de novo генной мутации, которые отвечают за несколько эпилептических encephalopathies, в том числе chd2 и syngap1 и dmn1, gabbr2, fasn и ryr3.
синдромов, в котором причины, четко не определены, трудно соответствовать категории существующей классификации эпилепсия.классификация этих дел было сделано несколько произвольно.The идиопатический (неизвестно, потому что) категории 2011 классификация включает в себя синдромов, в которой общие клинические признаки и / или возраста специфику решительно указывает на предполагаемых генетических причин.в некоторых детских эпилепсия синдромов, включаются в категорию, в которой неизвестно, потому что дело предполагаемых генетических,например, доброкачественные rolandic эпилепсия.другие включены в симптоматичной, несмотря на предполагаемых генетических
дело (по крайней мере, в некоторых случаях), например, леннокс гасто синдром. [60] клинические синдромы, в которых эпилепсия не главная особенность (например, синдром ангельмана) были разделены симптоматично, но утверждалось, включить их в categoryidiopathic.классификация epilepsies и, в частности, эпилепсии синдромов изменится с достижениями в области научных исследований.