Acellular aAPCs, in particular, hav

Бесклеточной aAPCs, в частности, показали большие первоначальные перспективы для ex vivo активации ЦТЛ и также были расследованы для приложений, в естественных условиях. Развитие aAPCs была сосредоточена главным образом на выбор белков для использования поверхности представления Т-клеток, когда конъюгированной различных сферических, микромасштабной частиц. Основные последние достижения позволили развития бесклеточной aAPCs, которые включают более биологические сигналы чем антигены (сигнал 1) и костимуляции (сигнал 2). Некоторые aAPCs были разработаны, включают secretable сигналы (цитокинов; «сигнал 3') и поверхности геометрических сигналов, которые работают с наночастицами до микромасштабной, такие как межфазные геометрии, организации поверхностного белка и сегрегации и перестановке динамического белка. Ранняя работа продемонстрировала важнейшую роль для размера частиц, показывая, что площадь поверхности для контакта решающее значение в этих системах. Кроме того значительные преимущества для стимуляции на основе aAPC было показано preclustering сигналов белка в nanodomains (липидный плоты).

Неклеточные aAPCs, в частности, показали большой первоначальный посыл для экс естественных условиях активации ЦТК, а также были исследованы для применения в естественных условиях. Развитие aAPCs была сосредоточена главным образом на выборе белков, чтобы использовать для поверхностной презентации Т-клеткам при конъюгации с различными сферическим, микромасштабных частиц. Основные недавние успехи позволили для развития ацеллюлярных aAPCs, которые включают более биологические сигналы, чем узнавание антигена (сигнал 1) и костимуляции (сигнал 2). Некоторые aAPCs были разработаны, которые включают секретируемых сигналы (цитокины; 'сигнал 3') и поверхностные геометрические сигналы, которые работают от наноуровне к микроуровне, такие как пограничная геометрия, поверхности белковой организации и сегрегации и динамического белка перегруппировки. Ранние работы продемонстрировал критическую роль размера частиц, показывая, что площадь поверхности для контакта имеет решающее значение в этих системах. Кроме того, preclustering белковых сигналов в нанодоменов (липидный плоты) было показано, что существенную пользу для AAPC основе стимуляции.

бесклеточная aapcs, в частности, проявили большой первоначальный обещания экс - vivo активации ctls и, кроме того, были расследованы в живом приложений.развитие aapcs была сосредоточена главным образом на выбор белков для поверхности представления т - клетки, когда в сочетании различных сферических, на микроуровне частиц.основные последние успехи позволили разработать бесклеточная aapcs, предусматривающих более биологические сигналы, как антиген признания (сигнал, 1) и costimulation (сигнал, 2).некоторые aapcs были разработаны, чтобы включить secretable сигналы (цитокины; "сигнал 3") и поверхностных геометрической киев, что действуют из решений на микроуровне, таких, как interfacial геометрия поверхности белков, организация и сегрегации и динамичных белок перепланировки.в начале работы продемонстрировала важную роль для размера частиц, показывая, что площадь, отведенная для контакта, имеет решающее значение для этих систем.кроме того, preclustering белка сигналы в nanodomains (липоидного плоты) оказалась существенные преимущества для aapc на стимуляцию.